中国の製薬大手、中国医薬集団（シノファーム）傘下の中国生物技術が開発した新型コロナウイルスワクチンの第３相臨床試験の中間分析結果に関する論文が２６日、米国医師会雑誌（ＪＡＭＡ）に掲載された。

  論文は、中国生物技術傘下の北京生物製品研究所と武漢生物製品研究所がそれぞれ開発した不活化ワクチンについて、第３相臨床試験での有効性や安全性などを分析。２種類のワクチンの保護効果をそれぞれ７２・８％、７８・１％とした。

  第３相臨床試験は２０２０年７月に開始され、被験者４万４１１人が参加。被験者の平均年齢は３６・１歳で、うち８４・４％が男性だった。

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